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09年廣東省抗癌協(xié)會(huì)化療專業(yè)委員會(huì)年會(huì)精彩薈萃

    2009-8-15

乳腺癌化療進(jìn)展
1、TOP2A和HER-2的位點(diǎn)相當(dāng)接近,所以HER-2陽性的患者對(duì)蒽環(huán)類藥物很敏感,在HER-2陽性患者中,使用蒽環(huán)類藥物pCR可達(dá)50%(p=0.0002)。
2、他介紹Rodrigues等人的報(bào)導(dǎo),不管腫瘤大小,只要是HER-2陽性的都推薦使用曲妥珠單抗,微小腫瘤也能受益。
3、有一項(xiàng)試驗(yàn)是研究AC×4序貫紫杉類藥×4  VS 紫杉類藥×8 ,試驗(yàn)涉及1060個(gè)患者,中位隨訪時(shí)間達(dá)46.5個(gè)月,紫杉類:PTX 175 q3w 或  DOC 75 q3w ,結(jié)果是:兩組有類似的DFS(HR 1.26,P=0.67),對(duì)于HER-2 + 患者:AC組更優(yōu)(HR 1.63);對(duì)于HER-2 -患者  :兩組相似DFS;多西他賽似乎要好于紫杉醇(HR 0.81,P=0.08)。

胃癌
在胃癌的化療進(jìn)展中提到一項(xiàng)TOGA試驗(yàn):曲妥珠單抗與氟尿嘧啶類藥物+順鉑化療方案聯(lián)合應(yīng)用于HER-2陽性晚期胃癌療效優(yōu)于單純化療,OS從11.1m 提高到13.5m(p=0.0048),結(jié)論是晚期胃癌一線標(biāo)準(zhǔn)化療加入曲妥珠優(yōu)于單用化療的OS且耐受性好。

淋巴瘤的治療進(jìn)展
1、美羅華聯(lián)合CHOP治療老年DLBCL7年長(zhǎng)期隨診結(jié)果顯示在EFS、PFS、DFS和OS上均顯著優(yōu)于CHOP組(LNH98-5)。
2、一項(xiàng)1080例比較R-CHOP 14和R-CHOP 21隨機(jī)治療初治彌漫大B的三期臨床研究,結(jié)論是R-CHOP 14方案治療DLBCL有效率和CR率未能超過R-CHOP21,按IPI分組也無差別,非血液毒性兩組相似,粒細(xì)胞減少多見于R-CHOP 21,血小板減少多見于R-CHOP 14。

實(shí)體瘤新的療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
1、新版主要針對(duì)目標(biāo)靶病灶數(shù)目、療效確認(rèn)必要性和淋巴結(jié)測(cè)量指南進(jìn)行修改。
2、靶病灶:5mm的薄層CT上病灶長(zhǎng)徑≥10mm,淋巴結(jié)短徑≥15mm;對(duì)比度良好的胸部X片病灶長(zhǎng)徑≥20mm。
3、非靶病灶:腦脊髓膜病變、腹水、胸膜心包膜滲出、炎癥乳腺癌、皮膚或肺的癌性淋巴管炎、成像技術(shù)不能重視的腹塊;還增加了短徑≥10mm和<15mm 有病理意義的淋巴結(jié)。
4、明確軟組織病變可通過CT或MRI達(dá)到可測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)的可為靶病灶。
5、靶病灶減為5個(gè),每個(gè)器官2個(gè)。
6、CR:增加LN短徑<10mm ,PD:絕對(duì)數(shù)增加5mm。
7、療效確認(rèn)上只保留在以O(shè)RR為主要終點(diǎn)非隨機(jī)研究。
8、CT作為解剖成像技術(shù)對(duì)病灶分辨力強(qiáng)、重現(xiàn)性好為RECIST療效評(píng)價(jià)的首先和基本方法。
9、不是ORR作為主要研究終點(diǎn)的隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)和非細(xì)胞毒靶向藥物臨床試驗(yàn)不要求一定要有可測(cè)量的靶病灶,只有不可測(cè)量病灶亦可進(jìn)入臨床試驗(yàn),不再需要療效確認(rèn)。



 

 
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